对云南丽江拉市海汇水区面山上6种不同森林群落的枯落物储量和持水性能进行了测定，结果表明：不同森林群落的枯落物储量和持水性差别较大，其枯落物储量从最大的黄背栎林（22.45 t·hm-2）到最小的云南松林（6.54 t·hm-2），均是半分解与分解层的储量大于未分解层的储量；6种森林枯落物的最大持水量，除滇杨林外均是半分解与分解层的大于未分解层的，其最大总持水量排序为黄背栎林（60.77 t·hm-2）>丽江云杉林（36.42 t·hm-2）>云南松+黄背栎+杜鹃混交林（33.18 t·hm-2）>川滇高山栎林（29.23 t·hm-2）>滇杨林（18.82 t·hm-2）>云南松林（13.72 t·hm-2）。各层枯落物的吸水速率均随浸水时间的延长而逐渐降低，在2 4 h后明显减缓，最终趋于零；且半分解与分解层的吸水速率均大于未分解层。6种森林枯落物的拦蓄水量也表现出半分解与分解层大于未分解层的规律，从大到小依次为黄背栎林（66.94 t·hm-2）>丽江云杉林（41.24 t·hm-2）>云南松+黄背栎+杜鹃混交林（36.80 t·hm-2）>川滇高山栎林（32.99 t·hm-2）>滇杨林（21.18 t·hm-2）>云南松林（16.59 t·hm-2），降雨拦蓄量深分别为6.70、4.12、3.68、3.30、2.12、1.66 mm。

巨龙竹Dendrocalamus sinicus Chia et J. L. Sun是云南特有的重要经济竹种之一,为了保护和开发巨龙竹资源,本文调查了18个典型的巨龙竹种群,并对近6年来巨龙竹开花结实现象进行了分析。研究结果显示巨龙竹分布区域十分狭窄,以滇西南的沧源、西盟和孟连3个县为中心,集中分布于22°09' 23°30 'N,98°56' 99°37' E,海拔1 000~1 500 m之间的低中山区。同时,巨龙竹秆型依照分布区由南向北表现出明显的弯曲型——弯曲型与通直型混生(混生型)——通直型的变化趋势。种群平均胸径与分布区海拔之间呈现极显著的正相关关系。巨龙竹野外多见零星开花,以通直型为主,但结实少见且结实率低,约为0.34%~0.64%,这可能主要是由于个体零星开花以及小花雌雄异熟等原因造成的结果。土蜂Apis cerana Fabricius的访问可能是巨龙竹有性繁殖中传粉的重要补充方式。

1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)是甲基-D-赤藓醇-4-磷酸(MEP)途径中的第一个酶,也是限速酶。本文根据思茅松(Pinus kesiya var. langbianensis(A. Chev.) Gaussen)树皮转录组数据分析结果,获得思茅松DXS基因片段,然后根据获得的基因片段设计特异引物,运用RT-PCR和RACE技术从思茅松树皮中克隆得到完整的DXS基因(PkDXS1)。PkDXS1基因的cDNA全长序列2888 bp,含有1个2223 bp的开放阅读框(ORF),编码740个氨基酸,该基因推断的蛋白与赤松(Pinus densiflora Siebold & Zucc)DXS蛋白的相似性为99%,与欧洲云杉(Picea abies(L.) H. Karst.)DXS的相似性为97%;经氨基酸序列比对,推断思茅松DXS具有高等植物DXS酶特有的叶绿体转运肽,二磷酸硫胺结合位点和转酮醇酶结构域。半定量RT-PCR检测表明树皮的创伤促进DXS基因的表达。

以版纳龙竹基因组DNA为模板,采用前人基于水稻CO同源基因Hd1序列的保守区所设计的特异引物COS1和COA1,运用PCR方法扩增出一条1 520 bp的DNA片段,并克隆到pGEM-T载体。测序和序列分析结果显示:该片段含有1个590 bp的内含子,编码区930 bp共编码310个氨基酸;该基因被命名为DxCO1,其DNA序列在GenBank中的注册号为GQ358925。在GenBank中进行同源性检索的结果显示:其核苷酸序列与其它禾本科植物CO同源基因的氨基酸序列同源性高达81％ - 91％;推测的DxCO1蛋白质序列与其它种子植物CO同源基因蛋白质序列的系统发育分析结果显示:DxCO1与小麦Hd1-like等5个基因聚成了一个强烈支持的分支;另外,在该片段推测的蛋白质序列的氨基端含有一个类似锌指蛋白的B-box(Cx2Cx8Cx7Cx2Cx4Hx8H)结构域,羧基端含有一个CCT(CO, CO-like, TOC1)结构域。序列和结构的高度同源性表明:DxCO1是版纳龙竹的1个CO-like基因,可能对其开花调控有着重要作用。